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抗体-药物偶联物的理化性质分析方法主要包括高效液相色谱(HPLC)、质谱分析(MS)、差示扫描量热法(DSC)以及动态光散射(DLS)等。抗体-药物偶联物(Antibody-Drug Conjugates, ADCs)结合了单克隆抗体的靶向能力和小分子药物的杀伤效应。ADCs通过抗体的靶向作用,将药
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免疫共沉淀和pull down分析是研究蛋白质-蛋白质相互作用的两种关键技术。这些技术是现代分子生物学和蛋白质组学研究中的基础方法,能够帮助科学家探索细胞内复杂的蛋白质网络。免疫共沉淀通常用于确认已知蛋白质之间的相互作用,或是鉴定参与同一生物过程中未知的相互作用蛋白。 Pull down分析则是使用
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用于蛋白质测序中的Edman降解法在生命科学研究中具有应用价值。蛋白质测序是理解蛋白质功能和结构的关键步骤。自Edman降解法被引入以来,它在蛋白质化学领域的应用已经经历了几十年的发展。用于蛋白质测序中的Edman降解法通过将多肽链的N端氨基酸逐步切割并标记,从而帮助研究人员确定蛋白质的一级结构。用
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肽段液相色谱质谱(LC-MS)分析是结合了液相色谱(LC)和质谱(MS)技术的强大工具,广泛应用于蛋白质组学研究中。该方法通过将复杂的肽混合物进行分离,并在质谱仪中对分离后的肽段进行精确检测和鉴定,从而实现对蛋白质的定量和定性分析。液相色谱部分负责将复杂样品中的肽段分离开来,质谱部分则通过质量电荷比
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MALDI-TOF质谱法鉴定蛋白质是一种结合基质辅助激光解吸电离(MALDI)和飞行时间质谱(TOF)的高效蛋白质分析技术,广泛应用于蛋白质组学研究。MALDI-TOF质谱法鉴定蛋白质的核心原理是利用基质分子吸收激光能量并将其传递给蛋白质分子,使其实现软电离并产生带电离子。这些离子在电场加速下进入飞
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蛋白质的尺寸排阻色谱(SEC)分析是基于分子尺寸差异来分离混合物中不同组分的色谱技术。SEC通过填充有多孔小球的固定相柱子实现分子分离,这些小球的孔径决定了分子在色谱柱中的迁移速度。大分子由于无法进入孔隙,因此在固定相中的停留时间较短,较快流出;而小分子则会进入孔隙,从而延长其流出时间。蛋白质的尺寸
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Western Blot蛋白质分析是一种经典的蛋白质检测技术,该方法结合了蛋白质电泳分离、转膜、抗体特异性识别及信号检测等步骤。它可用于分析特定蛋白质的表达情况,包括蛋白的存在与否、相对丰度、分子量以及翻译后修饰(如磷酸化、乙酰化等)。Western Blot蛋白质分析的高特异性和较高的灵敏度使其成
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