Regorafenib (BAY 73-4506)是一个多激酶抑制剂，靶点有VEGFR1, 鼠的 VEGFR2, 鼠的VEGF3, PDGFR-β, KIT, RET 和 RAF-1 ，IC50 分别是 13 nM, 4.2 nM, 46 nM, 22 nM, 7 nM, 1.5 nM 和 2.5 nM。Phase 3
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Tie2 kinase inhibitor 是SB-203580的优化化合物，选择性作用于Tie2，IC50为0.25 μM,比作用于p38效果高200倍。
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LY2109761是新型的，选择性TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂，Ki分别为38 nM 和300 nM,对Smad2的磷酸化产生负面影响。
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A-443654是Akt抑制剂，作用于Akt1，Ki为0.16 nM,同等有效作用于Akt2/3, 作用于Akt比作用于PKA和PKC选择性高40和150倍以上。
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LY411575是有效的γ-secretase抑制剂，IC50为0.078 nM/0.082 nM(基于膜/细胞), 也抑制Notch分裂，IC50为0.39 nM。
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LY2228820是新型有效的p38 MAPK抑制剂，IC50为7 nM,不改变p38 MAPK的激活。Phase 1/2。
产品货号：S149410mg 产地：美国 价格：询价 点击数：694 商家询价
新型PARP抑制剂，IC50为0.58 nM，也有效抑制PARP-2,但不抑制PARG，对PTEN突变型高度敏感。Phase 1。
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Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是新型JAK3抑制剂，IC50为1 nM,作用于JAK2和JAK1选择性低20到100倍。Phase 3。
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一种天然的五环三萜类化合物，具有抗病毒，抗疟药，抗发炎和抗肿瘤的特性。
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一种倍半萜内酯天然产物，来源于各种植物，包括Salvia sclarea,Salvia yosgadensis,和 cigar tobacco。
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